一、被抽檢項目不符合標準規定的醫療器械產品，涉及9家醫療器械生產企業的3個品種15批（臺）。具體為：

（一）醫用氧氣濃縮器（醫用制氧機）3家企業4臺產品。北京中聯科瑞科技發展有限公司生產的2臺醫用分子篩制氧機，氧濃度狀態指示器不符合標準規定；江蘇思締醫療科技有限公司生產的1臺SD系列醫用分子篩制氧機、福州市瑞康醫療器械有限公司生產的1臺醫用氧氣濃縮器，背壓的影響不符合標準規定。
（二）牙科非貴金屬鑄造合金（含烤瓷合金）1家企業1批次產品。上海醫療器械股份有限公司齒科材料廠生產的1批次鎳基鑄造合金，耐腐蝕性不符合標準規定。
（三）一次性使用無菌陰道擴張器5家企業10批次產品。河南亞都實業有限公司生產的1批次一次性使用無菌陰道擴張器，抗變形能力不符合標準規定；湖南平安醫械科技有限公司生產的1批次一次性使用無菌陰道擴張器，環氧乙烷殘留量不符合標準規定；南昌市福康醫療器械有限公司生產的2批次一次性使用無菌陰道擴張器，抗變形能力不符合標準規定、其中1批次結構強度不符合標準規定；南昌市康潔醫用衛生用品有限公司生產的2批次一次性使用無菌陰道擴張器，外觀不符合標準規定、其中1批次抗變形能力不符合標準規定；常州曉春醫療器材有限公司生產的4批次一次性使用無菌陰道擴張器，2批次外觀、2批次環氧乙烷殘留量不符合標準規定。
以上抽檢不符合標準規定產品具體情況，見附件1。

二、被抽檢項目為標識標簽、說明書等項目不符合標準規定的醫療器械產品，涉及5家醫療器械生產企業的1個品種5臺，具體為：

醫用氧氣濃縮器（醫用制氧機）5家企業5臺產品。杭州創威空分科技有限公司、北京廣達健翔科技有限公司、江蘇江航醫療設備有限公司生產的各1臺醫用分子篩制氧機，科邁（常州）電子有限公司生產的1臺小型分子篩制氧機、上海歐亮醫療器械有限公司生產的1臺醫用制氧機，外部標記不符合標準規定。
以上抽檢不符合標準規定產品具體情況，見附件2。

三、抽檢項目全部符合標準規定的醫療器械產品涉及54家醫療器械生產企業的3個品種135批（臺），見附件3。

四、對上述抽檢中發現的不符合標準規定產品，國家食品藥品監督管理總局已要求企業所在地食品藥品監督管理部門按照《醫療器械監督管理條例》及《食品藥品監管總局辦公廳關于進一步加強醫療器械抽驗工作的通知》（食藥監辦械監〔2016〕9號），對相關企業進行調查處理。
相關醫療器械生產企業應對不符合標準規定產品、不符合標準規定項目進行風險評估，根據醫療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回并公開召回信息。企業所在地食品藥品監督管理部門要對企業召回情況進行監督，未組織召回的應責令召回；如發現不符合標準規定醫療器械產品對人體造成傷害或者有證據證明可能危害人體健康的，可以采取暫停生產、經營、使用的緊急控制措施。相關省級食品藥品監督管理部門要督促企業盡快查明原因，制定整改措施并按期整改到位，有關處置情況于2017年9月8日前向社會公布。

特此公告。

附件：

1.國家醫療器械抽檢不符合標準規定產品名單
2.國家醫療器械抽檢（標識標簽說明書等項目）不符合標準規定產品名單
3.國家醫療器械抽檢符合標準規定產品名單

食品藥品監管總局
2017年8月14日

2017年第95號公告附件1.doc

2017年第95號公告附件2.doc

2017年第95號公告附件3.doc

來源：CFDA