醫(yī)療器械監(jiān)管風暴再起 多地多企業(yè)遭重罰

      發(fā)布日期:2017-06-12 瀏覽次數(shù):404

      6月5日,上海楊浦區(qū)市場監(jiān)管局對上海迪安醫(yī)學檢驗所有限公司處罰80多萬元,因其使用未依法注冊的醫(yī)療器械;5月17日,賽默飛世爾科技(中國)有限公司因經(jīng)營未依法注冊的醫(yī)療器械,也被罰款近80萬元。

      一個月內(nèi),國內(nèi)外兩家知名IVD企業(yè)相繼被罰,在業(yè)內(nèi)人士看來,上海藥監(jiān)部門查處無證醫(yī)療器械的力度不斷加大,醫(yī)械行業(yè)監(jiān)管空前加強。另外,處罰也更趨明細化,如5月26日山東省食藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于征求食品及醫(yī)療器械行政處罰裁量基準(征求意見稿)的意見。

      麥斯康萊創(chuàng)始人史立臣向21世紀經(jīng)濟報道記者指出,醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管從嚴將成為趨勢,并對藥品、保健品等產(chǎn)品的監(jiān)管也將更加嚴格。

      另據(jù)了解,湖北恩施市、天津濱海新區(qū)、甘肅酒泉市、四川遂寧市等多個城市,從6月開始進行為期2-3個月醫(yī)療器械“回頭看”集中整治。

      多地多企業(yè)被罰

      今年截至6月7日,國家食藥監(jiān)總局就已發(fā)布了12期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告,大量企業(yè)被查出質(zhì)量不符合標準,或標簽說明書等不合規(guī),遠超過去任何一年的全年數(shù)量。

      如國家食藥監(jiān)總局公布的2017年第12期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告顯示,被抽檢不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品,涉及3家企業(yè)的1個品種3臺;被抽檢項目為標識標簽、說明書等不符合標準規(guī)定的,涉及5家企業(yè)的1個品種8臺;抽檢項目全部符合標準規(guī)定的有24家企業(yè)的1個品種32臺。

      杭州一位醫(yī)療器械企業(yè)負責人向21世紀經(jīng)濟報道記者表示,今年國家對醫(yī)械企業(yè)監(jiān)督力度加大:“半年中,省市藥監(jiān)部門多次到工廠檢查,而且檢查項目越來越細。”

      隨著抽檢力度加大,監(jiān)部門掀起的查處生產(chǎn)、經(jīng)營、使用無證醫(yī)療器械風暴中,越來越多的企業(yè)被查出不符合標準規(guī)定,被處以高額罰款的企業(yè)數(shù)量也越來越多。

      除上述迪安診斷和賽默飛外,如4月14日,博能華醫(yī)療器械(上海)有限公司因經(jīng)營不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械也被罰款約97萬元。

      除國產(chǎn)器械外,跨國企業(yè)也受到了嚴厲監(jiān)管甚至處罰。

      一個不容忽視的信號是,未來監(jiān)管處罰或“明碼標價”。5月26日,山東省藥監(jiān)局公布了《山東省食品藥品行政處罰裁量基準(醫(yī)療器械)(征求意見稿)》,于6月10日前公開征求意見。

      一位不愿透露姓名的業(yè)內(nèi)人士指出,《征求意見稿》處罰依據(jù)和種類,均來自醫(yī)療器械監(jiān)管條例等行業(yè)法律法規(guī),各地或?qū)⒅苯有Х乱谩?/span>

      全國監(jiān)管趨嚴

      “罰款是促進企業(yè)提升質(zhì)量、規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營的手段。”史立臣分析,除上述原因外,監(jiān)管部門是想通過質(zhì)量提升,促進更多國產(chǎn)替代進口。處罰同時,也出臺了多個醫(yī)療器械行業(yè)政策。

      2014年3月,CFDA發(fā)布新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,隨后又發(fā)布了與之相配套的法規(guī)。其中有備受關(guān)注的注冊程序、臨床試驗規(guī)定、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等;2016年3月23日,CFDA又發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》。

      今年1月,在全國食品藥品監(jiān)督管理工作和表彰先進會議上,CFDA局長畢井泉指出,2017年將開展突出問題大整治,重點整治食品、藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)銷售中摻假造假等違法行為,嚴查各類“潛規(guī)則”。

      據(jù)悉,今年監(jiān)管部門將對68種安全風險高、消費量大、社會關(guān)注度高的醫(yī)療器械開展質(zhì)量抽檢和風險監(jiān)測檢驗。同時,對監(jiān)督檢查、樣品確認、核查處置和信息公開等方面提出具體要求。

      “目前大部分省份已啟動了藥品流通領(lǐng)域?qū)m椪巍仡^看’行動,這是繼續(xù)深化去年的整治效果,同時配合‘兩票制’等新政落地實施。”史立臣分析。

      21世紀經(jīng)濟報道記者發(fā)現(xiàn),全國性醫(yī)械流通整治“回頭看”行動已經(jīng)展開。

      如5月12日,酒泉市藥監(jiān)局印發(fā)《酒泉市醫(yī)療器械流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為集中整治“回頭看”工作方案》,對全市所有從事二類、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)(包括專兼營),從5月下旬至8月下旬開展為期3個月的集中整治。

      5月25日,天津濱海新區(qū)印發(fā)《濱海新區(qū)市場監(jiān)管局開展醫(yī)療器械流通領(lǐng)域經(jīng)營行為專項整治的工作方案》,從6月5日至8月5日對轄區(qū)從事第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)進行為期2個月的整治。5月27日,遂寧市也開展了類似整治。

      與此同時,多部門聯(lián)合監(jiān)管也在進行。如全國多地啟動醫(yī)藥稅收專項整頓,包括天津市國稅局稽查局等全國多地稅務機關(guān),均陸續(xù)下發(fā)“聯(lián)合開展醫(yī)藥行業(yè)專項整治工作的通知”等文件,正式落地《2017年稅務稽查重點工作安排》。天津市國家稅務局稽查局將與天津市市場監(jiān)管委藥品化妝品流通監(jiān)管處、醫(yī)療器械流通監(jiān)管處聯(lián)合開展2017年度醫(yī)藥行業(yè)專項整治。


      來源:21世紀經(jīng)濟報道

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